Terbinafina 1% Crema 20 G

 

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Advertencias La crema tópica es para uso externo exclusivamente. Evitar el contacto con los ojos. Informe a su médico i ha sufrido reacciones alérgicas por el uso de Terbafina, agentes conservantes o cremas dérmicas.

 

 

 

Principio activo

 

  • Terbinafina Clorhidrato

 

 

 

Indicaciones:

 

Tratamiento de infecciones micóticas de la piel y uñas causadas por dermatofitos tales como: Tricophyton, micosporum canis, epidermophyton, floccosum, cándida y pityrosporum orbiculare (Malessezia furfur). La crema de terbinafina se aplica como terapia única o como complemento de la terapia por vía oral. Este medicamento exige diagnóstico y supervisión médica.

 

 

 

Contraindicaciones

 

No usar en:
Hipersensibilidad a la terbinafina o a culaquiera de los componentes de este producto.

 

 

 

Interacciones

 

Informe a su médico de todos los medicamentos que está tomando o usando para este mismo fin. Se desconoce interacciones con otros medicamentos por vía tópica.

 

 

 

Reacciones adversas o efectos indeseables

 

El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos que normalmente no requieren atención médica: sequedad de la piel, enrojecimiento local, prurito escozor podrían ocurrir en el sitio de la aplicación. Si está condición perdura por más de una semana, informe al médico; lo mismo si aparece irritación o inflamación en la zona tratada.

 

 

 

Precauciones

 

Si su condición no mejora después de 4 a 7 semanas o si comienza a empeorar, vuelva a consultar al médico.

 

 

 

Embarazo y Lactancia

 

No se recomienda administrar durante el embarazo a menos que los beneficios sean superiores a los riegos potenciales. La terbinafina se elimina en la leche materna después de la administración oral; sin embargo, se desconoce si sucede lo mismo después de la administración tópica (crema). Converse con su médico la conveniencia de utilizar este medicamento mientras esté amamantando.

 

 

 

Pediatría

 

No se dispone de información sobre la relación existente entre la edad y los efectos de la terbinafina en los pacientes pediátricos. No se ha establecido la seguridad ni la eficacia en lactantes y niños menores de 12 años.

 

 

 

 

Geriatría

 

No se dispone de información sobre la relación existente entre la edad y los efectos de la terbinafina en pacientes geriátricos.

 

 

 

Dosis

 

El médico debe indicar la posología y el tiempo del tratamiento apropiados a su caso particular.


No obstante, la dosis usual recomendada es:


– Adultos: Efectuar dos aplicaciones al día, de preferencia en la noche y en la mañana después de un aseo cuidadoso en la zona a tratar.


– Niños: El médico debe evaluar cada caso e indicar la dosis

 

 

Modo de empleo

 

 

Aplicar una o dos veces al día, limpiar y secar previamente en la zona afectada. Aplicar sobre la piel afectada y área vecina en una fina capa, frotando ligeramente. Cubrir la aplicación con una gasa, especialmente durante la noche. La duración del tratamiento varía según la indicación y severidad de la infección.
Duración probable de los tratamientos: tiña del pie o pie de atletas (interdigital o plantar) 1 ó 2 semanas sin sobrepasar a las 6 semanas. Candidiasis cutáneas: 1 a 2 semanas. Tiña versicolor: 2 semanas.
Tiña del cuerpo y tiña crural: (de entrepiernas e ingle) 1 a 2 semanas.
Tiña de la cabeza: (tinea capitis) 4 semanas. En infecciones severas, la crema tópica debe ser considerada como un complemento del tratamiento con Terbinafina por vía oral.

 

 

 

Sobredosis

 

Se desconoce la ocurrencia de sobredosis por Terbinafina en forma de crema tópica. En caso de ingesta accidental, podrían presentarse dolor de cabeza náuseas, dolor estomacal y mareos.

 

 

 

Condiciones de almacenamiento:

 

Mantener lejos del alcance de los niños. Mantener en su envase original, protegido del calor, la luz, la humedad. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

 

 

 

Folleto del Paciente

 

Puedes descargarlo en PDF o escuchar el audio.