Paroxetina 20 Mg 30 Comp Rec

 

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Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

 

Principio activo

 

Paroxetina (como Clorhidrato Hemihidrato)

 

 

Indicaciones:

 

Tratamiento de la depresión.

 

 

Clasificación:

 

Antidepresivo.

 

 

Contraindicaciones:

 

Hipersensibilidad conocida a Paroxetina.

Paroxetina está contraindicada en pacientes que reciben o han recibido recientemente, inhibidores de la monoamino oxidasa. Sus administraciones deben ser separadas por lo menos por 2 semanas de diferencia

Riesgos y beneficios deben ser evaluados en los siguientes problemas médicos.

 

– Historia de abuso y dependencia de drogas.

 

– Función hepática con insuficiencia severa.

 

– Historia de manía.

 

– Función renal con insuficiencia severa

 

– Embarazo, lactancia. No administrar a menores de 18 años.

 

Interacciones:

 

Posibles interacciones con inductores de enzimas hepáticas, enzimas hepáticas inhibidoras y medicamentos que son metabolizados por el sistema enzimática hepático P450 (Incluyendo antidepresivos tricíclicos, fenotiazinas y antiarrítmicos, tipo IC).

Un estado potencialmente letal hiperserotoninérgico es conocido como síndrome serotoninérgico puede ocurrir si un agente serotoninérgico, como Paroxetina, es administrado con inhibidores de MAO u otros agentes que afecten el mecanismo serotoninérgico.

La administración conjunta de Paroxetina y Litio debe realizarse con especial precaución.

No administrar Paroxetina conjuntamente con agentes anticoagulantes.

El efecto sedante de antidepresivos y alcohol puede ser potenciado por la Paroxetina. La administración conjunta de Paroxetina y triptofano puede producir agitación, intranquilidad y trastornos gastrointestinales.

La administración conjunta de Paroxetina con Fenitoína puede traducirse en una disminución de los niveles plasmáticos de Paroxetina y en reacciones adversas más pronunciadas. La administración conjunta de Paroxetina y fármacos con acción inhibidora sobre convulsiones de origen central (antiepilépticos) puede producir igualmente reacciones adversas.

 

 

 

Reacciones adversas:

 

Aquellas que requieren atención médica sólo si continúan o son molestas:

– Las más frecuentes son: Astenia; constipación: diarrea; vértigo; somnolencia; sequedad de la boca; dolor de cabeza; aumento de sudoración; insomnio; náusea; disfunción sexual, especialmente disturbios en eyaculación; temblor; retención urinaria; vómito.

– Los menos frecuentes: Ansiedad o nerviosismo; visión borrosa: disminución del libido; disminución o incremento del apetito; palpitación; parestesia.

lndividuos con alto consumo de alcohol o con antecedentes de enfermedad renal o hepática; controlar las funciones hepáticas.

– Aquellas que requieren atención médica:

Incidencia menos frecuente: Agitación; mialgias; miastenia o miopatía; hipotensión ortostática; rash cutáneo.

Rara incidencia: Síntomas extra piramidales, incluyendo akinesia o hipokinesia, diskinesia, distonía y disartria, hiponatremia, manía o hiromanía, síndrome serotoninérgico.

Aquellas que requieren atención médica si aparecen luego de retirar el medicamento son agitación, confusión o inquietud, diarrea, vértigos, dolor de cabeza, insomnio, disturbios de migraña visual, mialgia, náuseas o vómitos, rinorrea.

 

 

Dosis:

 

La que su médico le indique de acuerdo al cuadro clínico que se trate.

 

 

Modo de empleo:

 

Oral.

 

Condiciones de almacenamiento:

 

Síntomas en caso de sobredosis: Dilatación de las pupilas; somnolencia severa; sequedad de la boca; náuseas severas; taquicardia sinusal; temblor severo; vómitos severos.

 

 

 

Tratamiento en caso de sobredosis:

 

No existe antídoto específico para Paroxetina. El tratamiento es esencialmente sintomático o de soporte:

– Estabilizar y monitorear la respiración.

– Monitoreo de la función cardíaca y signos vitales.

– Descontaminar el tracto gastrointestinal por emesis, lavado o ambos, seguido de la administración de 20 a 30 gramos de carbón activado durante las próximas 24 a 48 horas seguidas a la ingestión del medicamento.

Debido al amplio volumen de distribución de Paroxetina, diuresis forzada, hemodiálisis, hemoperfusión o transfusiones no son probablemente beneficiosas.

 

 

 

Condiciones de almacenamiento:

 

Mantener lejos del alcance de los niños; en su envase original; a temperatura ambiente, protegido de la luz y humedad.

No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

 

Folleto del Paciente

 

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