Cada comprimido recubierto contiene: Ergotamina Tartrato 1 mg, Cafeína 100 mg, Metamizol Sódico Monohidrato 300 mg
Excipientes: Almidón de maíz, polividona, celulosa microcristalina, talco, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio, polímero catiónico de dimetilaminoetil metacrilato, macrogol 6000, titanio dióxido, colorante FD&C rojo N°40 lacado.
Clasificación: Antijaquecoso.
Forma farmacéutica: Comprimidos recubiertos
Este producto debe ser prescrito bajo receta médica. La información publicada, es para uso exclusivo de profesionales legalmente habilitados para prescribir o dispensar productos farmacéuticos de conformidad con las normas del “Reglamento del Sistema Nacional de Control de los Productos Farmacéuticos de Uso Humano”. Cualquier usuario que desee información acerca de los productos de Laboratorio Chile S.A. deberá consultar a su médico. Laboratorio Chile S.A. no se hace responsable por el uso indebido de la información contenida en este catálogo.
Principio activo
- Metamizol Sódico Monohidrato
Indicaciones:
Tratamiento de las crisis de jaqueca y dolores de cabeza de origen vascular.
Advertencias:
Úsese sólo por indicación y en las dosis recomendadas por el médico. Este producto puede crear dependencia en los pacientes que sufren migrañas frecuentes. Esto se puede manifestar en la necesidad de aumentar las dosis del medicamento para alcanzar el alivio del dolor de cabeza. La aparición de parestesias, fenómenos dolorosos o de vasoconstricción a nivel de extremidades a las dosis usuales deben ser atendidas.
Contraindicaciones:
Antecedentes de reacciones alérgicas causadas por los componentes de la fórmula. No usar en caso de trastornos circulatorios, como enfermedades arteriales obstructivas, afecciones coronarias, presión alta; insuficiencia hepática o renal y en cuadros infecciosos graves. Migratam está contraindicado en el embarazo y lactancia.
Interacciones:
Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con los siguientes productos: Bloqueadores beta-adrenérgicos (Propranolol, Atenolol, Acebutolol). Indinavir, Nelfinavir, Ritonavir, Sumatriptan, Naratriptan, Zolmitriptan, Bromocriptina.
Efectos adversos:
El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos que normalmente no requieren atención médica: Mareos o somnolencia, diarrea, náuseas o vómitos.
Si aparecen otras reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este producto, consulte a su médico. Pueden presentarse las siguientes:
– Efectos vasculares periféricos: Hinchazón de la cara, dedos de las manos, pies y/o parte inferior de las piernas. Angina o dolor en el pecho, latidos cardíacos rápidos o lentos, aumento o disminución de la presión arterial, ansiedad, confusión. Hormigueo en los dedos de las manos o de los pies; dolor en brazos, piernas o región inferior de la espalda, especialmente dolor en las pantorrillas y/o los talones con el esfuerzo; manos o pies pálidos, azulados o fríos; pulso débil o ausente; debilidad en las piernas.
Precauciones:
No fumar ni ingerir alcohol durante el tratamiento, porque puede agudizar el dolor de cabeza. Para reducir el riesgo de dependencia, se recomienda administrar este tratamiento con intervalos de descanso de, al menos , 5 días.
Dosis:
El médico debe indicar la posología y el tipo de tratamiento apropiados a su caso particular. No obstante, la dosis usual recomendada es: 2 comprimidos al aparecer los primeros síntomas de jaqueca; en caso necesario, 1 comprimido cada 30 minutos. No tomar más de 4 comprimidos en un día, ni más de diez en una semana.
Modo de empleo:
Administrar por vía oral, tomar los comprimidos con un vaso de agua, al primer signo de dolor de cabeza. Reposar en una habitación tranquila y oscura después de la dosis inicial.
Sobredosis:
Síntomas: convulsiones, respiración dificultosa, disminución de la presión arterial. En caso de sobredosis debe interrumpir el tratamiento y el paciente debe ser trasladado a un centro asistencial de urgencia, para efectuar el tratamiento de los síntomas y las medidas de mantención necesarias.
Condiciones de almacenamiento:
Folleto del Paciente
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