Imipramina 25mg 40cr

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Este producto debe ser prescrito bajo receta médica. La información publicada, es para uso exclusivo de profesionales legalmente habilitados para prescribir o dispensar productos farmacéuticos de conformidad con las normas del “Reglamento del Sistema Nacional de Control de los Productos Farmacéuticos de Uso Humano”. Cualquier usuario que desee información acerca de los productos de Laboratorio Chile S.A. deberá consultar a su médico. Laboratorio Chile S.A. no se hace responsable por el uso indebido de la información contenida en este catálogo.

 

 

 

Prinicpio activo

 

 

 

 

Indicaciones:

 

 

  • Tratamiento de la depresión.
  • Enuresis en niños mayores de 7 años (eliminación involuntaria de orina por la noche, durante el sueño).

 

 

Advertencias:

 

 

Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica. Este medicamento no debe administrarse a menores de 18 años, excepto que sea para un tratamiento de enuresis, el cual debe ser por un breve período.

Se ha visto que el uso de antidepresivos en niños y adolescentes aumenta el riesgo de pensamientos y conductas suicidas.

 

 

Contraindicaciones:

 

 

  • No usar en caso de haber sufrido reacciones de hipersensibilidad a la imipramina.
  • Infarto reciente al miocardio.
  • Bloqueo cardíaco.
  • Su uso es incompatible con sustancias inhibidoras de la monoaminooxidasa (I-MAO).

 

 

 

 

Interacciones:

 

 

Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con los siguientes productos: Depresores del SNC, Cimetidina, Fenobarbital, Noradrenalina, Adrenalina, Atropina y otros medicamentos espasmolíticos. No se recomienda la asociación con estos productos, sin supervisión médica.

 

 

Efectos adversos:

 

 

El uso de este medicamento puede producir algunos efectos que normalmente no requieren atención médica: somnolencia, cansancio y dificultad de concentración. Como consecuencia de la acción farmacológica propia de la Imipramina, se producen habitualmente sequedad de la boca y gusto metálico, estreñimiento y alteraciones visuales.

Si se presentan algunas de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este producto acuda a su médico: Alteraciones del sistema cardiovascular, palpitaciones o arritmias.

A nivel del Sistema Nervioso Central, en algunos pacientes se puede producir una transición más o menos brusca del estado de depresión al estado de manía. Pacientes de edad avanzada, sobre 50 años tienen reacciones de tipo confusional, desorientación y en algunos casos hay delirio. También en estos pacientes se puede presentar temblor fino.

 

 

Precauciones:

 

 

Adoptar precauciones especiales en pacientes de edad, principalmente en aquellos con patología cardiovascular, hipertrofia prostática o glaucoma. En los niños se debe considerar la posibilidad de dejar intervalos sin medicación después de algunos días de tratamiento. Es posible que los niños que han sufrido recaídas no respondan cuando se inicia el tratamiento: Imipramina puede producir somnolencia. Evitar la ingesta de bebidas alcohólicas, dado que se potencia el efecto depresor sobre el SNC.

 

 

Dosis:

 

 

El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es:

– Adultos: 3 a 6 comprimidos al día

– Niños mayores de 7 años, solamente en enuresis nocturna y por períodos breves: 1 o 2 comprimidos según la edad; a la hora de acostarse.

 

 

 

 

Modo de empleo:

 

 

Administrar por vía oral en la forma que indique su médico; la dosis diaria se puede fraccionar en 2 o más dosis o bien administrarla en una sola toma al acostarse, lo que minimiza los efectos adversos. En pacientes de edad avanzada o con patología cardiovascular, el inicio debe hacerse con dosis menores e incrementos más lentos. Es necesario considerar que hay un porcentaje de pacientes depresivos refractarios al tratamiento con derivados tricíclicos.

 

 

 

Sobredosis:

 

 

Los síntomas predominantes corresponden a una exacerbación de las reacciones adversas, por lo tanto se observa sequedad de la boca, retención de orina, parálisis intestinal, palpitaciones y arritmias graves, confusión, excitación, convulsiones y coma.

Debe recurrir a un centro asistencial para evaluar la gravedad de la intoxicación y tratarla adecuadamente. Debe llevar el envase del medicamento que se ha tomado.

 

 

 

Condiciones de almacenamiento:

 

  • Mantener en su envase original; protegido del calor, la humedad y fuera del alcance de los niños.
  • No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

 

Folleto del Paciente

 

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