Grifoclobam 10 mg

 

Este producto debe ser prescrito bajo receta médica. La información publicada, es para uso exclusivo de profesionales legalmente habilitados para prescribir o dispensar productos farmacéuticos de conformidad con las normas del “Reglamento del Sistema Nacional de Control de los Productos Farmacéuticos de Uso Humano”. Cualquier usuario que desee información acerca de los productos de Laboratorio Chile S.A. deberá consultar a su médico. Laboratorio Chile S.A. no se hace responsable por el uso indebido de la información contenida en este catálogo.

 

 

Principio activo

 


Indicaciones:


Control de la ansiedad y sus síntomas (angustia, temor, preocupación, excitación, tensión emocional, agresividad). En disturbios funcionales y manifestaciones somáticas asociadas a la ansiedad.

 

En neurosiquiatría se utiliza en la ansiedad severa, en ansiedad en proceso de neurosis grave como en ansiedad en estados depresivos (asociado a antidepresivos) y en ansiedad en los síndromes sicóticos (asociado a neurolépticos).

 

También se utiliza en el tratamiento de desintoxicación alcohólica y pre-delirio.

 

 

Advertencias:


Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica. Puede producir somnolencia. Puede inducir dependencia. También, se debe vigilar a los pacientes susceptibles de adicción.

 

En casos de depresión del paciente el usar Clobazam puede exacerbar los síntomas, sobre todo los pacientes con tendencias suicidas.

 

No conducir ni manejar maquinaria peligrosa sobre todo al comienzo del tratamiento. Se debiera evitar el consumo de bebidas alcohólicas.

 

Amnesia: Puede producirse ammensia anterógrada cuando se utilizan las benzodiazepinas en el intervalo normal de dosis, pero especialmente a nivel de dosis altas.

 

 

Contraindicaciones:


No usar en caso de hipersensibilidad a la droga. Depresión no tratada. Glaucoma agudo de ángulo cerrado. Miastenia gravis. Personas bajo tratamiento con antidepresivos [I-MAO], insuficiencia respiratoria grave, Síndrome de apnea durante el sueño, deterioro de la función hepática grave. No administrar en mujeres embarazadas y durante el período de lactancia.

 

 

Interacciones:


Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con los siguientes productos: Antidepresivos, Antiácidos, Antihipertensivos en general, Alcohol, Antihistamínicos, Antipsicóticos, Disulfiramo, Cimetidina, Levodopa, IMAO. No se recomienda su asociación con estos productos, salvo indicación del médico.

 

 

Efectos indeseables:


El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos que normalmente no requieren atención médica a menos que sean muy molestos: torpeza e inestabilidad, especialmente en pacientes geriátricos o debilitados: mareos, aturdimiento, somnolencia residual durante el día cuando se utiliza como hipnótico, hablar confuso, malestar estomacal, náuseas, vómito, visión borrosa. Amnesia.

 

 

Reacciones adversas:


Si usted presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este producto, acuda a su médico: Confusión y depresión mental; reacción alérgica (rash cutáneo); problemas de comportamiento incluyendo escalofríos, fiebre, dolor de garganta. Necesidad de incrementar la dosis.

 

 

Precauciones:


Evitar su uso en el embarazo y durante el período de lactancia. Reducir las dosis en pacientes ancianos o debilitados o en personas que padecen de insuficiencia renal, hepática o respiratoria.

 

Este producto contiene lactosa monohidrato.

 

 

Dosis:


El médico debe indicar la posología y el tipo de tratamiento apropiado a su caso en particular, no obstante la dosis usual recomendada es:

 

 

 


Administración (oral):


Administrar por vía oral con un vaso de líquido o con alimentos. Evitar la ingesta de bebidas alcohólicas.

 

 

Sobredosis:


Síntomas de sobredosis son: Confusión continua; reflejos disminuidos, somnolencia intensa; temblores, latidos cardíacos lentos, sensación de falta de aire o respiración dificultosa. En caso de aparición de síntomas de sobredosis, trasladar al paciente a un centro asistencial para su tratamiento. Llevar este folleto informativo al centro asistencial.

 

 

Condiciones de almacenamiento:

 

 

Folleto del Paciente


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