Cada comprimido contiene:Levofloxacino (como hemihidrato) 500 mg
Excipientes: Polividona, almidón glicolato de sodio, magnesio estearato, celulosa microcristalina, talco, recubrimiento polimérico, titanio dióxido, colorante FD&C amarillo N° 6, colorante FD&C azul N° 2, simeticona, macrogol, hipromelosa.
Clasificación:Antibacteriano. Anti-infeccioso.
Forma farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Este producto debe ser prescrito bajo receta médica. La información publicada, es para uso exclusivo de profesionales legalmente habilitados para prescribir o dispensar productos farmacéuticos de conformidad con las normas del “Reglamento del Sistema Nacional de Control de los Productos Farmacéuticos de Uso Humano”. Cualquier usuario que desee información acerca de los productos de Laboratorio Chile S.A. deberá consultar a su médico. Laboratorio Chile S.A. no se hace responsable por el uso indebido de la información contenida en este catálogo.

Principio activo

Levofloxacino (como hemihidrato)

Indicaciones:

Tratamiento de infecciones bacterianas sensibles al fármaco:

Sinusitis aguda
Exacerbación aguda de bronquitis crónica
Neumonía adquirida en la comunidad
Neumonía nosocomial
Infecciones del tracto urinario (incluyendo pielonefritis e infecciones complicadas)
Infecciones complicadas de la piel y sus estructuras (SSSIs).

Advertencias:

Use este medicamento sólo por indicación y supervisión médica. Durante o después del tratamiento con Levofloxacino, pueden presentarse síntomas de colitis pseudomembranosa (diarreas líquidas y violentas); en este caso se debe discontinuar inmediatamente el tratamiento y consultar a su médico. En tratamientos prolongados, se ha observado tendinitis con otros medicamentos de la misma familia, que puede llevar a ruptura de tendones del hombro, mano y al tendón de Aquiles. En pacientes con epilepsia puede desencadenar convulsiones. Debido a que Levofloxacino puede provocar fotosensibilización se recomienda a los pacientes que eviten la exposición innecesaria a la luz solar directa, o la exposición a rayos UV artificiales.

Contraindicaciones:

No debe usarse en pacientes con hipersensibilidad a Levofloxacino, a otro medicamento de la misma clase o a cualquiera de los excipientes de la fórmula.

Interacciones:

Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con los siguientes productos: sales de hierro y preparados que contengan calcio, zinc, magnesio o aluminio. Teofilina y antiinflamatorios no esteroidales. No hay interacciones aparentes con: digoxina, ranitidina. Pacientes diabéticos tratados con hipoglicemiantes y con medicamentos de la misma clase que Levofloxacino pueden sufrir trastornos en la glicemia.

Efectos adversos:

El uso de este medicamento puede producir algunos efectos que normalmente no requieren de atención médica: náuseas, flatulencia, dispepsia, prurito, somnolencia.

Si usted presenta algunas de las siguientes reacciones, mientras esté en tratamiento con este producto consulte a su médico:

Reacciones adversas gastrointestinales: Vómitos, diarrea, dolor abdominal.
Dermatológicas: Urticaria y enrojecimiento de la piel.
Neurológicas: Dolor de cabeza, mareos y vértigo, insomnio, disminución o alteración de la sensibilidad, temblor, agitación, ansiedad, convulsiones y confusión.
Musculares y esqueléticas: Dolor articular, dolor o debilidad muscular, tendinitis. Alteraciones hépaticas y renales, alteraciones sanguíneas.
Otras reacciones: Taquicardia, hipotensión, vaginitis por desarrollo de hongos y otros microorganismos resistentes.

Precauciones:

Se puede administrar, pero con precaución en los siguientes casos: pacientes con alteraciones del Sistema Nervioso Central como epilepsia y enfermedad cerebrovascular. En pacientes con historial de problemas a los tendones relacionados o no con la administración de este tipo de medicamentos. En pacientes con insuficiencia renal su dosis debe ser ajustada de acuerdo a lo indicado por su médico.

Usar en embarazo sólo bajo supervisión médica y sólo si no hay otras alternativas, ya que la seguridad y eficacia no han sido establecidas.

Lactancia: Si se decide usar el medicamento, se debe suspender la lactancia.

Dosis:

El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado a su caso particular, no obstante, la dosis usual recomendada es:

Las dosis usuales por vía oral van de 250 a 750 mg, cada 24 hrs., según la gravedad y el tipo de infección.

Para el tratamiento de sinusitis aguda se recomienda una dosis de 500 mg una vez al día durante 10 a 14 días; para el tratamiento de la exacerbación aguda de bronquitis crónica se recomienda administrar 500 mg una vez al día durante 7 a 10 días. Neumonía nosocomial: 750 mg una vez al día por 7 – 14 días, neumonía adquirida en la comunidad 500 mg/día, por 7 – 14 días; Infecciones complicadas del tracto urinario, incluyendo pielonefritis, se recomienda administrar 250 o 500 mg una vez al día, durante 10 días.

Infecciones no complicadas de piel y tejidos blandos, 500 mg una vez al día durante 7 a 14 días.

Dosis en pacientes con daño hepático: No se requieren ajuste de dosis, ya que, levofloxacino no es metabolizado en forma relevante en el hígado.

Modo de empleo:

Tomar los comprimidos con un vaso de agua. Cumplir con todos los días de tratamiento indicados por el médico.

Sobredosis:

Síntomas: Se han descrito: confusión, mareos, deterioro de la conciencia y estados convulsivos, como también reacciones gastrointestinales tales como náuseas y erosiones en las mucosas.
Tratamiento: Se debe trasladar al paciente a un centro asistencial para instaurar el tratamiento sintomático con monitoreo de las funciones comprometidas.

Condiciones de almacenamiento:

Mantener en su envase original, a menos de 30ºC, fuera del alcance de los niños, protegido del calor y la humedad.
No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Folleto del Paciente

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Folleto de Información al Professional