Producto correspondiente a división hospitalaria

Cada ampolla de 4 mL contiene: Norepinetrina 4 mg (como bitartrato).
Excipientes: Cloruro de sodio, meiobisultito de sodio, agua para inyectable.
Forma farmacéutica: Solución inyectable

Este producto debe ser prescrito bajo receta médica. La información publicada, es para uso exclusivo de profesionales legalmente habilitados para prescribir o dispensar productos farmacéuticos de conformidad con las normas del “Reglamento del Sistema Nacional de Control de los Productos Farmacéuticos de Uso Humano”. Cualquier usuario que desee información acerca de los productos de Laboratorio Chile S.A. deberá consultar a su médico. Laboratorio Chile S.A. no se hace responsable por el uso indebido de la información contenida en este catálogo.

Principio activo

Norepinefrina

Indicaciónes:

Este medicamento sólo debe usarse en establecimientos hospitalarios por personas experimentadas. Restauración y mantención de la presión sanguínea en estados hipotensos agudos o shock. Adyuvante en el tratamiento del paro cardíaco e hipotensión profunda.

Advertencias:

Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica en establecimientos hospitalarios. La extravasación de la solución puede producir necrosis y gangrena por vasoconstricción local.

Se debe reponer el volumen de sangre perdido de la forma más completa posible antes de administrar cualquier vasopresor.

Se debe usar con precaución en pacientes que reciben inhibidores de la monooxidasa o antidepresivos del tipo triptilina o imipramina.

Contraindicaciones:

No usar en caso de hipotensión por falta de volumen sanguíneo, en anestesia con ciclopropano o halotano. Sensibilidad a la nordrenalina. Usar sólo bajo supervisión médica constante en diabéticos, hipertiroideos o en presencia de enfermedad oclusiva, como trombosis vascular mesentérica o periférica.

Interacciones:

Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta.

Se han descrito interacciones con los siguientes productos: antidepresivos, digitólicos, ergotamina y derivados, betabloqueadores, hipotensores y diuréticos, levodopa, quinidina, reserpina, guanidina, cocaina, imipramina.

Efectos adversos:

Si usted presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este producto, informe a su médico.

Puede producirse bradicardia, probablemente como reflejo del aumento de la presión arterial y arritmias. Dificultad respiratoria.

Aunque su incidencia es rara, durante su aplicación pueden aparecer los siguientes síntomas que requieren atención médica:

Palidez a lo largo de la vena de infusión escarificación de la piel.
Coloración azulada de la piel.
Mareos severos o sensación de desmayos, sofocos enrojecimiento de la piel (rash cutáneo), urticaria o prurito.
Dificultad para respirar.
Latidos cardíacos irregulares.
Disminución de la frecuencia cardíaca.

Precauciones:

Embarazo: La Epinetrina atraviesa fácilmente la placenta. Puede contraer los vasos sanguíneos del útero y reducir el flujo sanguíneo uterino, produciendo anoxia o hipoxia fetal. Por tanto, se debe evitar su empleo durante el embarazo y administrarse únicamente se considera claramente necesario.
Madres lactantes: Se desconoce si se excreta en la leche materna. Se tendrá en cuenta este hecho cuando se administre a madres lactantes.

Dosis:

La dosis que su médico le indique.

Modo de empleo:

Este producto sólo puede ser usado en clínicas y establecimientos hospitalarios y ser administrado por personas con experiencia en su manejo.

Sobredosis:

La sobredosis causa hipertensión grave con cefalea intensa, fototobia, dolor agudo de pecho, dolor taringeo, palidez y sudoración intensa y vómitos.

Tratamiento de emergencia y antídotos:

El tratamiento recomendado para la sobredosis de Epinetrina incluye:

Suspender la medicación; terapia adecuada de reposición de líquidos y electrolitos.
Para los efectos hipertensivos: si es necesario se puede administrar por vía intravenosa un bloqueante alta adrenérgico como la tentolamina en dosis de 5 a 10 mg.

Condiciones de almacenamiento:

Mantener en su envase original; protegido del calor, la luz y fuera del alcance de los niños.

Folleto del Paciente

Puedes descargarlo en PDF o escuchar el audio.

Descargar PDF

Folleto de Información al Professional